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瞄准脂肪肝治疗领域,华东医药子公司DR10624注射液获FDA批准临床

2026-01-14 18:55:47 来源:财中社


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1月14日,华东医药(000963)发布公告,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝病。

本次DR10624注射液美国临床试验申请获批,是该款产品研发进程中的又一重要进展,将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。

2025年前三季度,华东医药实现收入326.64亿元,归母净利润27.48亿元。

标签: 华东医药 临床试验 10624 浙江道尔生物